Programme Journée annuelle AKPMIP-Occitanie 2022-09-24

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LE 23 SEPTEMBRE 2022

INFOS ET INSCRIPTION

L’article 6ème Journée Toulousaine de Dermatologie Pédiatrique est apparu en premier sur Maladies Rares Occitanie.

L’Université de la FACS & Université de la Coordination en Santé 2022

« Coopération territoriales, un paysage en recomposition »

24, 25 et 26 août – Institut National Universitaire Champollion (81, Tarn, Occitanie)

Programme & inscriptions : www.universite-coordination-sante.fr

Tarifs : de 150 à 350 € (prise en charge possible par l’OPCO Santé)

Ces trois journées sont dédiées aux professionnels des structures de coordination (DAC, PTA, Réseaux de santé, MAIA, CLIC, PAT, D-CLIC …). Les journées du 25 et du 26 août sont aussi ouvertes à tous les professionnels dont l’exercice est en lien avec la coordination des parcours de santé/vie.

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Infos et inscriptions

L’article 12ème journée d’information sur les anomalies chromosomiques rares le samedi 25 juin 2022 est apparu en premier sur Maladies Rares Occitanie.

Retrouvez le programme scientifique, la biographie des intervenants et les résumés des posters en ligne !

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Au programme = des tables-rondes, des ateliers et des plénières pour préparer ensemble le 4^ème Plan National Maladies Rares.

David Geneviève et Hélène de Château-Thierry participeront à deux tables-rondes

Pré-programme-Congrès-2022

Modalités d’inscriptions et informations pratiques
S’inscrire

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Nous étions près de 150 au rendez-vous, sous une forme nouvelle pour nous, en triplex à Toulouse, Montpellier et en visioconférence.

Ce temps fort a été marqué par deux tables-rondes :

1ère Table Ronde « La place de Maladies Rares Occitanie comme dispositif régional de ressources et d’appui »   

• Phillipe BERTA (député du Gard),
• Vincent BOUNES (vice-président Conseil Régional d’Occitanie, chargé de la santé),
• Anne-Sophie LAPOINTE (Cheffe de projet mission maladies rares, DGOS),
• Bertrand PRUDHOMMEAUX (directeur DOSA, ARS Occitanie),
• Marie-Pierre BICHET (Présidente d’Alliance Maladies Rares)

2ème Table Ronde « L’appui de Maladies Rares Occitanie dans les activités des professionnels sur le terrain et pour les personnes concernées par une maladie rare »

• Marie-Pierre LAFON (Coordinatrice de parcours de la PTA 11),
• Laurent FONT (Coordinateur de la PTAc66),
• Guillaume ROUSSEAU (Délégué Régional Occitanie L’Association française Sclérose Tubéreuse de Bourneville),
• Dr Béatrice LOGNOS (Médecin généraliste, Maître de Conférences des Universités de Médecine Générale),
• Dr Catherine BLANCHET (Médecin ORL Centre de Référence Affections Sensorielles et Génétiques, Centre de compétence Malformation ORL Rares, Centre de compétence Syndrome de Pierre Robin et Troubles de déglutition congénitaux, CHU de Montpellier).

Présentation de la nouvelle identité visuelle de Maladies Rares Occitanie  

Présentation des missions

Un temps convivial sur les deux sites de Toulouse et Montpellier

Merci à toutes et tous pour votre présence, votre participation et vos interventions lors de ce lancement !

Le Président, Pr David Geneviève et l’équipe

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Inscriptions –> https://rareparis.com/

Nous présenterons les résultats des enquêtes sur les besoins des personnes atteintes de maladies rares, réalisées auprès des patients, centres experts et médecine de ville en Occitanie.

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